各有关单位：
为发掘一批医疗器械前沿领域的优秀团队和优质项目，链接跨国公司优势资源，加速科技成果转移转化，促进我省医疗器械产业高质量集聚发展，我省拟于2024年3月至5月举办“芙蓉杯”2024年度医疗器械创新创业大赛，并通过大赛，遴选10个优质项目，在第十三届中国中部投资贸易博览会期间，进行项目路演。有关事项通知如下：
一、大赛目的
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻落实关于医疗器械产业发展的文件要求，催生新产品、新技术、新模式和新业态，打造内陆地区开放新高地，推动中部地区医械产业高质量发展，加快形成以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局，为实现中国式现代化目标贡献中部力量。
二、组织机构
（一）主办单位：湖南省商务厅、湖南省委金融办、湖南省卫健委、湖南省科技厅、湖南省工信厅、湖南省药监局、湖南省医保局
（二）承办单位：天心区人民政府、中南大学湘雅医院、湖南省医疗器械行业协会
（三）支持单位：碧迪医疗器械（上海）有限公司
三、赛事安排
本大赛共分为创新组和创业组。各组参赛条件如下：
创新组：参赛团队有基于临床问题的医疗器械创新研究成果并已申请专利，成果达到一定成熟度并具有良好的转化前景，相关知识产权归属团队核心成员，无知识产权纠纷。
创业组：参赛项目需具有创新性和临床适用性，具有一定的社会和市场价值且已进入产业化阶段，拥有自主知识产权，符合国家相关法律及政策规定且具备良好的发展潜力。
（一）报名。参赛项目根据自身情况选择创新组或创业组报名，提交报名资料，其中创新组提交报名表（见附件1）、知识产权、荣誉资质及相关证明材料；创业组提交商业计划书（PPT格式，含技术创新性和科学性、项目产业化程度、市场前景及竞争优势、团队实力、发展规划及盈利分析）、知识产权、荣誉资质及相关证明材料。
（二）初赛。5月1日前，组委会组织评委对参会项目进行资格审查和集中评审，各选出30支队伍晋级复赛。
（三）复赛。5月20日前，组委会组织评委根据大赛评比规则，从创新组和创业组中各评选出5支队伍作为大赛优胜团队。
四、奖励支持
（一）优胜团队将获得一定的现金奖励，并推荐在第十三届中国中部投资贸易博览会上进行项目路演（路演有关要求详见附件2），与跨国医疗器械企业观摩团及来自行业监管部门、医疗机构、科研院所的权威专家面对面交流，其中40余家医疗器械产业基金、投资机构负责人将现场观看路演，确定投资合作意向。参加现场路演的项目，组委会将为选手提供免费食宿（每项目限2人），另凭往返票额给予交通补贴。
（二）经评委认定的优质获奖项目，优先纳入湖南省科技厅、湖南省工信厅、湖南省人社厅项目库，获得政策扶持与专项资金奖励；优先入驻湖南各医疗器械创新服务基地，获得园区和创新服务机构的特别配套政策支持，享受一站式20余项产业创新服务；优先获得业内企业及投资机构注资并购，以及先锋媒体曝光机会，促成创新项目与生产经营企业实质合作。
六、联系方式
相关报名材料请于4月20日前发送至1149155408@qq.com。
联系人：湖南省医疗器械行业协会 黄栩慧
联系电话：0731-88938700，15802529708
附件：1. “芙蓉杯”医疗器械创新创业大赛报名表
2. 项目评审标准
3. 路演有关要求
湖南省商务厅
2024年3月25日
附件1
“芙蓉杯”医疗器械创新创业大赛报名表
项目名称：
| 报名团队 |
| 联系电话 |
| ||
| 单位 |
| 科室 |
| ||
| 职称/职务 |
| 邮箱 |
| ||
| 团队成员 | |||||
| 序号 | 姓名 | 单位 | 职称/职务 | 联系电话 | |
| 1 |
|
|
|
| |
| 2 |
|
|
|
| |
| 3 |
|
|
|
| |
| 成果基本情况 | |||||
| 科研成果类别： □一类医疗器械□二类医疗器械 □三类医疗器械 成果所属分类：（示例：12-01-01植入式心脏起搏器） 成果有无样品： □有□无 有无临床试验： □有□无 有无上市批件： □有□无 已投入开发资金额：万元，其中主要投资方为：□政府 □单位 □企业
| |||||
| 成果知识产权情况 | |||||
| 成果专利申请号：专利号： 专利是否授权：□是 □否 专利所属类型：□国内发明□国内实用新型 □PCT发明专利 □PCT实用新型 专利法律状态：□有效 □失效 □审中 专利是否存着诉讼：□是 □否；若是，具体情况 是否开展过专利质量评估：□是 □否；若是，评估情况 | |||||
| 成果技术简介 | |||||
| 主要针对的临床问题：
| |||||
| 成果应用领域：
| |||||
| 技术方案与创新点简述：
| |||||
| 目前已完成的工作（包括专利、原型样品设计、临床试验、注册等）
| |||||
| 市场前景和效益（包括成本和收益预测）
| |||||
附件2
项目评审标准
项目将从技术创新性和科学性、项目产业化程度、市场前景及竞争优势、团队实力、发展规划及盈利分析等五个方面评分，以下为创业组（已经进入产业化阶段）和创新组（尚未进入产业化阶段）具体分值占比及评分标准：
（一）分值占比
| 评分项 | 创业组 | 创新组 |
| 技术创新性和科学性 | 30 | 30 |
| 项目产业化程度 | 25 | 15 |
| 市场前景及竞争优势 | 20 | 20 |
| 团队实力 | 15 | 25 |
| 发展规划及盈利分析 | 10 | 10 |
（二）评分细则
| 评分项 | 打分标准 | |
| 创业组 | 创新组 | |
| 技术创新性和科学性 | 1.核心技术的国内外创新度、领先度； 2.临床适用性：实际解决关键临床痛点，提高诊疗的有效性和安全性，拓展临床应用领域，并有充分临床证据； 3.是否提升、填补或突破国内外相关技术领域； 4.知识产权保护情况，考虑专利类型（发明、实用新型、外观设计）、状态（授权、申请等）和布局规划（含国内外） | |
| 项目市场转化前景或产业化程度 | 产品目前所处阶段及项目产业化情况： 1.已拿证产品的市场拓展情况（销售和市场反馈）； 2.未拿证产品的可实现性、及进度：测试、临床试验、注册、转产、上市进度等；样品以及相关产品效果证明等； 3.产业化进度 （方案落实、资金可持续性、合作进展、场地利用率和拓展等） | 产品目前所处阶段及项目产业化情况： 1.技术的可实现性； 2.项目进度：测试、临床试验、注册、转产、上市进度等； 3.样品状况和产品效果证明； 4.产业化的难易程度（孵化方案、资金、合作方、场地等）。 |
| 市场前景及竞争优势 | 1.市场需求、应用以及推广潜力的考察； 2.市场竞争格局：同类技术和产品的商业化进展、市场接受度、和技术迭代； 3.临床理念更新、行业变革、国家政策法规变化的影响。 | |
| 团队实力 | 1.核心团队人员配置的科学性和完整性； 2.核心团队在研发创新、临床和疗法认知、产业化进程和企业运营管理具备充分的能力、经验和资源基础； 3.团队中的外聘人员情况及专家资源； 4.核心和一般团队的架构搭建，人员稳定性和流失率，人力资源优化配置的情况。 | 1.核心团队人员配置的科学性和完整性； 2.核心团队在研发创新、临床和疗法认知、产业化和企业运营管理具备充分的能力、经验和资源基础； 3.团队中的外聘人员情况及专家资源。 |
| 发展规划及盈利分析 | 1.市场潜力分析的充分性； 2.商业模式、临床推广应用场景的可行性，以及相关的成本收益分析； 3.发展路径规划的前瞻性：产品技术布局、合作伙伴和模式的选择、完善企业自身能力的规划(如：质量体系、生产)、风险预警和应对机制等。 | |
附件3
项目路演有关要求
（一）路演企业或团队人员2～3名，其中选派1名代表进行现场路演，该代表应为企业或团队的核心人员（如创始人、CEO等），并具有较好的表达陈述能力；
（二）路演者需准备路演PPT电子版、商业计划书、单位负责人名片、企业宣传资料等，其中路演PPT为必备资料，其他材料为备选材料；
（三）路演PPT需包含项目产业化程度、国际国内创新水平、竞品分析及市场前景、核心团队实力、发展规划及盈利分析五个版块，每个版块有对应评分分值；
（四）若条件许可，可携带项目产品、视频展示资料以及项目相关演示道具，以便现场展示说明；视频等电子资料需提前调试或者有其他特殊需求，请路演队伍提前与工作人员沟通协商，确保路演顺畅进行。
